1. Mô tả Công việc
- Triển khai và sắp xếp kiểm nghiệm nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm dược phẩm theo tiến độ sản xuất, kinh doanh
- Giám sát việc lập dự trù hóa chất, thuốc thử, chất chuẩn, vật tư tiêu hao, phụ tùng thiết bị cho phòng QC
- Kiểm tra, ký phê duyệt Phiếu kiểm nghiệm nguyên liệu, thành phẩm khi Giám đốc QC vắng mặt
- Lập kế hoạch kiểm tra môi trường sản xuất, môi trường thử nghiệm và giám sát việc thực hiện
- Giám sát hoạt động của phòng QC tuân thủ theo qui định của GLP, ISO 9001
- Tham gia soạn thảo SOP của phòng QC
- Đánh giá nhà cung cấp: hóa chất, chất chuẩn, dịch vụ bảo trì, hiệu chuẩn thiết bị kiểm nghiệm, nhà thầu phụ thử nghệm
- Theo phân công của Giám đốc QC
2. Yêu Cầu Công Việc
- Đại học Dược; Hóa học, Sinh học
- Kiến thức: Chuyên ngành hoá phân tích
- Anh văn chuyên ngành
- 3 năm kinh nghiệm trong việc quản lý ở phòng thí nghiệm (tối thiểu là chức danh tổ trưởng)
- Nắm vững nguyên tắc kiểm nghiệm nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm (hóa lý, vi sinh)
- Nắm vững các tính năng, nguyên tắc cơ bản, sử dụng, vận hành, hiệu chuẩn thiết bị thí nghiệm
- Có kiến thức về an toàn lao động trong phòng thí nghiệm
- Kỹ năng: Giám sát thực hiện công việc; Tổ chức và quản lý nguồn lực; Giải quyết vấn đề và ra quyết định
- Năng động; hợp tác; nhạy bén
3. Nơi làm việc: DCL – Số 150, đường 14/9, Phường Thanh Đức, tỉnh Vĩnh Long
4. Mail ứng tuyển: hsns.dcl@dcl.vn (Anh/Chị vui lòng gửi CV qua email với tiêu đề: Vị trí ứng tuyển – Họ tên – SĐT)